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采用平衡调温调湿方式，选用原装进口全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器（1-99段）、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱，具有稳定、安全可能的性能。
产品特点
1.内胆采用304不锈钢材料，四角半圆弧结构，易清洁。
2.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件采用进口产品。
3.独特的风道循环设计，确保工作室风力分布均匀，箱体左侧已配25mm测试孔。
技术参数
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型 号 |
药品稳定性试验箱LHH系列 |
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LHH-150SD |
LHH-250SD |
LHH-150SDP |
LHH-250SDP |
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电源电压 |
AC 220V 50Hz |
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控温范围 |
0℃～65℃ |
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控温波动 |
±0.5℃ |
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控湿范围 |
40～95%RH |
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湿度偏差 |
±3%RH |
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光照范围 |
N/A |
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控制器 |
专用温湿度数显表 |
进口触摸屏程序控制器 |
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内胆尺寸(mm) |
500*505*600 |
550*520*900 |
500*505*600 |
550*520*900 |
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外形尺寸(mm) |
630*705*1150 |
680*720*1540 |
630*705*1150 |
680*720*1540 |
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载物托架(标配) |
3块 |
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满足ICH2003 Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：
1.加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH
2.中间条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH
3.长期试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH
执行标准：2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006
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